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アストラゼネカ製の新型コロナワクチンについて、ヨーロッパ医薬品庁が会見を行い、接種後に発生することがある血栓症について、「関連する可能性がある」と認めました。 「アストラゼネカ製ワクチン接種後に報告されている異常な血栓は、副反応の可能性としてリストされるべきだ」（ヨーロッパ医薬品庁） 会見でヨーロッパ医薬品庁は、アストラゼネカ製のワクチンの接種と、その後に発生することがある血栓症について、「関連している可能性」を認め、「接種による免疫反応の可能性がある」という調査結果を発表しました。「副反応のひとつとしてリストされるべき」としていますが、「副反応は非常にまれで、ワクチンは高い効果があり、接種の利益はリスクを上回る」という見解を改めて示しています。（07日23:39）
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