【ベルリン＝石崎伸生】 英製薬大手アストラゼネカが開発した新型コロナウイルスのワクチンについて、ドイツとフランス、イタリア、スペインは１５日、使用を一時停止すると相次いで発表した。接種後に血栓ができる症例が報告されているためで、欧州では既にデンマークやノルウェーなどが一時停止している。
欧州連合（ＥＵ）の薬事当局「欧州医薬品庁（ＥＭＡ）」は、１８日に緊急会合を開き、同社製ワクチンへの対応が必要かどうかについて結論を出す予定だ。
ドイツのイェンス・シュパーン保健相は１５日、一時停止の決定について「予防的な措置だ」と説明した。今後、ＥＭＡの判断を待って、再開するかどうかを決める。独国内では同社製ワクチンの接種は１６０万回以上行われた。このうちワクチン接種との関連が疑われる血栓の発症例は７人で、シュパーン氏は「リスクは低い」とも述べた。
フランス政府もＥＭＡが判断を示すまで使用を停止する。マクロン大統領は１５日、「ＥＭＡが容認すれば、すぐに再開したい」と語った。
ＥＭＡによると、１０日時点で欧州で同社製ワクチンの接種を受けた約５００万人のうち、血栓ができたのは３０人という。ＥＭＡは１５日の声明で、血栓の症例について「一般と比べて多くはない」との見解を示した。
一方、同社は１４日、英国やＥＵで同社製ワクチンの接種を受けた１７００万人以上のデータを調べた結果、特定の年齢層や性別で血栓のリスクなどが高まる証拠はなかったと発表し、安全性を強調した。同社は、日本でも２月５日に承認を申請している。
からの記事と詳細 ( ５００万人中３０人に血栓…アストラ製ワクチン、独仏伊などで「一時停止」 - 読売新聞 )
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